Hypertriglyzeridämie – Labordiagnostik

Laborparameter 1. Ordnung – obligate Laboruntersuchungen 

• Triglyceride
• Gesamtcholesterin und LDL/HDL-Quotient
• LDL-Cholesterin
• HDL-Cholesterin
• Nüchternglucose (Nüchternblutzucker), ggf. oraler Glukosetoleranztest (oGTT)
• Nierenparameter – Harnstoff, Kreatinin, ggf. Cystatin C bzw. Kreatinin-Clearance
• Harnsäure
  

Laborparameter 2. Ordnung – in Abhängigkeit von den Ergebnissen der Anamnese, körperlichen Untersuchung etc. – zur differentialdiagnostischen Abklärung

• Pankreasparameter – Amylase, Elastase (im Serum und Stuhl), Lipase
• Leberparameter – Alanin-Aminotransferase (ALT, GPT), Aspartat-Aminotransferase (AST, GOT), Glutamat-Dehydrogenase (GLDH) und Gamma-Glutamyl-Transferase (Gamma-GT, GGT)
• Cholesterinelektrophorese
  
• Apolipoprotein E
• Apolipoprotein A1 (APOA1) – Risikoabschätzung für die Entwicklung einer Atherosklerose (Arteriosklerose, Arterienverkalkung)
• Apolipoprotein B (APOB) – Risikoabschätzung für die Entwicklung einer Atherosklerose
  APO B vermindert bei:
  
  • Lipoproteinmangel, Hyperlipoproteinämie Typ I
  APO B erhöht bei:
  
  • Hyperlipoproteinämien Typ II, III, V, pAVK, Myokardinfarkt
• Lipoprotein (a)
• Homocystein (unabhängiger Risikofaktor für Herz-Kreislauf-Erkrankungen)
• DNA-Analysen bei Verdacht auf genetische Ursachen wie familiäre Hypercholesterinämie (FH) oder familiäre Hypertriglyzeridämie
• Familienscreening bei familiärer Hypercholesterinämie
  
  • Die Blutfette der Eltern und der Angehörigen ersten Grades sollten untersucht werden