Wassereinlagerungen (Ödeme) - Differentialdiagnosen

Blutbildende Organe – Immunsystem (D50-D90)

Hereditäres (erbliches) Angioödem (engl. hereditary angioedema, HAE; veraltet „hereditäres angioneurotisches Ödem“, HANE) – durch C1-Esterase-Inhibitor (C1-INH)-Mangel (Blutprotein-Mangel); ca. 6 % der Fälle:
- Typ 1 (85 % der Fälle) – verminderte Aktivität und Konzentration des C1-Inhibitors; autosomal dominant vererbt (Neumutationen ca. 25 % der Fälle)
- Typ II (15 % der Fälle) – verminderte Aktivität bei normaler bzw. erhöhter Konzentration des C1-Inhibitors; Exprimierung eines abnormalen C1-INH-Gens
Charakteristisch sind episodische Haut- und Schleimhautschwellungen, die im Gesicht sowie häufig an den Extremitäten und im Gastrointestinaltrakt (Magen-Darm-Trakt) auftreten können; des Weiteren rezidivierende (wiederkehrende) abdominale Koliken, akuter Aszites (Bauchwassersucht) und Ödeme (Wassereinlagerungen), die bis zu zweimal wöchentlich auftreten und unbehandelt ca. 3-5 Tage lang anhalten.

Neubildungen – Tumorerkrankungen (C00-D48)

Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O00-O99)

EPH-Gestose – schwangerschaftsassoziierte Trias aus den Symptomen Ödeme (Edema), erhöhte Eiweißausscheidung im Urin (Proteinurie) und Bluthochdruck (Hypertonie)

Verletzungen, Vergiftungen und andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

Paravasate – versehentliche Applikation von Medikamenten außerhalb des punktierten Blutgefäßes
Quincke-Ödem – umgangssprachlich Angioödem (AE) genannt – es handelt sich um eine häufig massive Schwellung der Subkutis (Unterhaut) bzw. der Submukosa (Unterschleimhautbindegewebe), die in der Regel die Lippen und die Lider, aber auch die Zunge oder andere Organe betreffen kann

Medikamente

Wassereinlagerungen (Ödeme) – Differentialdiagnosen