Retroperitoneale Raumforderung – Differentialdiagnosen

Atmungssystem (J00-J99)

• Bronchogene Zysten (angeborene Lungenfehlbildung)

Infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)

• Tuberkulose (Schwindsucht)

Kreislaufsystem (I00-I99)

• Lymphangiome (gutartige Tumoren (Hamartom) der Lymphgefäße)

Mund, Ösophagus (Speiseröhre), Magen und Darm (K00-K67; K90-K93)

• Retroperitonealer Abszess (Eiteransammlung)

Muskel-Skelett-System und Bindegewebe (M00-M99)

• Psoasabszess – Abszess (Eiteransammlung) im Bereich des Musculus iliopsoas (zieht von den Brustwirbel-/Lendenwirbelkörpern zum Darmbein/Oberschenkelknochen)

Neubildungen – Tumorerkrankungen (C00-D48)

• Benigne (gutartige) Neubildungen
  
  • Fibromatose 
  • Lipome
  • Nierentumoren wie Adenome, Angiomyolipome
  • Neurogene Tumoren (Schwannom, Neurofibrom), Paragangliome
• Keimzelltumoren (primäre Tumoren sind sehr selten; meistens handelt es sich um Metastasen von Hodentumoren)
• Lymphome (abdominales Hodgkin-Lymphom: häufig begrenzt auf die Milz und den Retroperitonealraum)
• Lymphknotenmetastasen (z. B. wg. Hoden-, Prostata-, Mamma-, Cervix-, Endometriums, Ovarial-, Kolon-, Magen-, Nierenkarzinoms)
• Malignes fibröses Histiozytom (Dermatofibrom) (ältere Patienten)
• Maligne mesenchymalen Tumoren (u. a. Sarkome, Liposarkome, Leiomyosarkome)
• Nebennierentumoren, nicht näher bezeichnet
• Nierenbeckenkarzinom (Nierenbeckenkrebs) und andere bösartige Neubildungen der Niere wie Sarkome oder Lymphome
• Nierenzellkarzinom
• Nichtpankreatische Pseudozysten (zystenartiges Gebilde, welches jedoch im Gegensatz zur Zyste keine Epithelauskleidung besitzt)
• Wilms-Tumor (Nephroblastom) – maligner (bösartiger), embryonaler, relativ seltener Tumor der Niere; die häufigste Form des Nierenzellkarzinoms (Nierenkrebses) im Kindesalter; aufgrund der vorhandenen Tumormasse ist das halbe Abdomen (Hemiabdomen) des Patienten oft beträchtlich vorgewölbt
• Zystadenome und Zystadenokarzinome

Urogenitalsystem (N00-N99)

• Retroperitonealfibrose (retroperitoneale Fibrose; Synonyme:  Albarran-Ormond Syndrome, Morbus Ormond, Ormond-Syndrom; engl. "Gerota’s fascitis" oder "Gerota’s syndrome“) langsam zunehmende Fibrose (Bindegewebsvermehrung) zwischen dem hinteren Peritoneum und der Wirbelsäule mit Ummauerung der Gefäße, Nerven und Ureteren (Harnleiter); Autoimmunerkrankung
  Geschlechterverhältnis: Männer zu Frauen: 1 : 2; Häufigkeitsgipfel: Alter von 50-60 Jahren, Prävalenz (Krankheitshäufigkeit): 1/200.000
• Urinome (pathologische Urinansammlung)

Weitere Differentialdiagnosen

• Pneumoretroperitoneum wg Darmperforation, nekrotisierende Fasziitis (foudroyant verlaufende lebensbedrohliche Infektion der Haut, der Subkutis (Unterhaut) und der Faszie mit fortschreitender Gangrän; häufig handelt es sich dabei um Patienten mit Diabetes mellitus oder anderen Erkrankungen, die zu Durchblutungsstörungen oder verminderter Immunabwehr führen) oder Pankreatitis (Bauchspeicheldrüsenentzündung)
• Retroperitoneale Flüssigkeitsansammlungen:
  • Hämatome (Bluterguss)
  • Lymphozelen
  • Urinome
  • Infektion