Asthma bronchiale – Folgeerkrankungen
Im Folgenden die wichtigsten Erkrankungen bzw. Komplikationen, die durch Asthma bronchiale mit bedingt sein können:
Atmungssystem (J00-J99)
- Bronchiektasen (Synonym: Bronchiektasie) – dauerhaft bestehende irreversible sackförmige oder zylindrische Ausweitungen der Bronchien (mittelgroße Atemwege), die angeboren oder erworben sein kann; Symptome: chronischer Husten mit "maulvoller Expektoration" (großvolumiger dreigeschichteter Auswurf: Schaum, Schleim und Eiter), Müdigkeit, Gewichtsverlust und eine verringerte Leistungsfähigkeit
- Chronische Bronchitis – chronische Entzündung der Bronchien
- Chronische Obstruktion – chronische Atemwegsverengung
- Chronisch obstruktive Lungenkrankheit (COPD)
- Cor pulmonale mit pulmonaler Hypertonie (lungenbedingte Drucksteigerung des rechten Herzens mit Lungengefäßhochdruck
- Exazerbation (deutliche Verschlechterung des Krankheitsbildes) mit möglicher Entwicklung eines Status asthmaticus und/oder respiratorischer Insuffizienz (Ateminsuffizienz))
- Lungenemphysem – krankhafte Überblähung der Lunge
- Pneumonie (Lungenentzündung; 2,4-fach erhöhtes Risiko im Vergleich zu Kontrollpersonen ohne atopische Erkrankung, unabhängig davon, ob sie Raucher oder Nichtraucher waren) [9]
- Pneumothorax – Kollaps der Lunge, der durch eine Luftansammlung zwischen der Pleura viszeralis (Lungenfell) und der Pleura parietalis (Brustfell) bedingt ist
Herzkreislaufsystem (I00-I99)
- Atherosklerose (Arteriosklerose, Arterienverkalkung) – Personen mit persistierendem Asthma bronchiale haben ein fast doppelt so hohes Risiko für atherosklerotische Plaques ("Beläge") in den Karotiden (Hauptschlagader des Halses), wie Personen ohne Asthma [12]
- Apoplex (Schlaganfall)
- Herzinsuffizienz (Herzschwäche)
- Myokardinfarkt (Herzinfarkt)
- Rhythmusstörungen – Vorhofflimmern (VHF) (38 % erhöhtes Risiko); aktives Asthma (76 % erhöhtes Risiko); kontrolliertes Asthma (61 % erhöhtes Risiko); unkontrolliertes Asthma (93 % erhöhtes Risiko) [10]
Muskel-Skelett-System und Bindegewebe (M00-M99)
- Arthrose – adjustierte Odds-Ratio (aOR) von 1,58 [13]
- Osteoporose (Knochenschwund) wegen systemischer Glucocorticoid-Therapie
- Rheumatoide Arthritis – auf Grundlage der Mendelschen Randomisierung (Menschen können anhand von genetischen Markern, welche mit einer Exposition verknüpft sind, randomisiert werden): 53 Einzelnukleotidpolymorphismen (SNP) waren mit Asthma assoziiert, die Häufigkeit der Rheumatoiden Arthritis war unter den SNP-Trägern um 35 Prozent erhöht [14].
Psyche – Nervensystem (F00-F99; G00-G99)
- Demenz – bei Asthma im mittleren und hohen Lebensalter [1]
- Insomnie (Schlafstörungen)
- Morbus Alzheimer – bei Asthma im mittleren und hohen Lebensalter [1]
- Obstruktive Schlafapnoe (OSA) – gekennzeichnet durch die Obstruktion (Einengung) oder kompletten Verschluss der oberen Atemwege während des Schlafes; häufigste Form der Schlafapnoe (Atemaussetzer im Schlaf) [2]
Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O00-O99)
- Intrauterine Wachstumsretardierung – pathologische (krankhafte) Verzögerung des Wachstums eines Fetus in der Gebärmutter (Uterus)
- Frühgeburtlichkeit* (< 37. Schwangerschaftswoche): + 14 %
- Niedriges Geburtsgewicht* (engl. low birth weight: < 2.500 g) +14 %
- Präeklampsie* +30 %
- Bluthochdruck in der Schwangerschaft* + 17 %
*Auswirkungen einer Asthma-Exazerbation (Verschlimmerung der Erkrankung) während der Schwangerschaft; des Weiteren hatten Kinder, die während der Schwangerschaft von Frauen mit UE geboren wurden, in den ersten 5 Lebensjahren ein erhöhtes Risiko für Asthma (OR 1,23; 95 % CI 1,13, 1,33) und Pneumonie (Lungenentzündung) (OR 1,12; 95 % CI 1,03, 1,22) 11].
Weiteres
- Beeinträchtigungen des Gedächtnisses und der kognitiven Funktionen – Kinder mit einem früheren Asthmabeginn zeigen eine langsamere Entwicklung des episodischen Gedächtnisses [15].
Prognosefaktoren
- Alter:
- Bei Patienten im Alter von mindestens 30 Jahren kommt es signifikant mehr zu einem Therapieversagen als bei jüngeren (17,3 % versus 10,3 % bzw. 64/621 versus 100/579 Patienten). Die Wahrscheinlichkeit dafür war um 82 % erhöht (Odds-Ratio [OR]: 1,82; 95 %-Konfidenzintervall zwischen 1,30 und 2,54; p < 0,001).
Jede zusätzlichen fünf Jahre Lebensalter erhöhte die Wahrscheinlichkeit, nicht mehr auf die Asthmabehandlung anzusprechen, um 13 % [3]. - Bei Patienten, die nach dem 18. Lebensjahr an Asthma bronchiale erkrankten, ergab sich ein um rund 60 % im Vergleich zu den Nichtasthmatikern erhöhtes Risiko für kardiale und vaskuläre Komplikationen/herz- und gefäßbedingte Komplikationen (Apoplex (Schlaganfall), Angina pectoris ("Brustenge"; plötzlich auftretender Schmerz in der Herzgegend), Myokardinfarkt (Herzinfarkt), Koronarrevaskularisation, Herzinsuffizienz (Herzschwäche) oder Tod aus kardiovaskulärer Ursache) [5].
- Bei Patienten im Alter von mindestens 30 Jahren kommt es signifikant mehr zu einem Therapieversagen als bei jüngeren (17,3 % versus 10,3 % bzw. 64/621 versus 100/579 Patienten). Die Wahrscheinlichkeit dafür war um 82 % erhöht (Odds-Ratio [OR]: 1,82; 95 %-Konfidenzintervall zwischen 1,30 und 2,54; p < 0,001).
- Ernährung: Der Verzehr von Schinken, Wurst oder Salami war bei Asthma-Patienten mit einer Verschlechterung der Symptomatik verbunden. Ursächlich dafür ist mit großer Wahrscheinlichkeit der Nitratgehalte der Dauerwurstwaren.
Nitritsalze werden im Körper in Stickoxide (NOx) umgewandelt, die in geringer Konzentration eine relaxierende Wirkung auf Blutgefäße und glatte Muskulatur haben. Dieses an sich wäre für Asthmapatienten eher günstig. Es kommt aber auch gleichzeitig zur Bildung von reaktiven Stickstoffspezies (engl. reactive nitrogen species, RNS), die Entzündungsreaktionen im Körper fördern und damit auch in den Atemwegen. Dieses erklärt, warum eine langfristige Zufuhr hoher Konzentration von Nitratsalzen zur Verschlechterung der Asthmasymptomatik führen kann [7]. - Luftschadstoffe (Feinstaub, Ozon): ca. 3-fach erhöhtes Risiko für die Entwicklung eines Asthma-COPD-Overlap-Syndroms (ACOS) [8]
- Risikofaktoren für die Persistenz (Fortbestehen) der Asthmaprobleme von Kindern und Jugendlichen bis ins Erwachsenenalter [4]:
- Familienanamnese für Allergie
- weibliches Geschlecht
- allergische Sensibilisierung vor dem 2. Lebensjahr
- Schwere des Asthmas und der Lungenfunktionseinschränkung im Schulalter
- nachgewiesene ausgeprägte bronchiale Hyperreagibilität
- Risikofaktoren für den asthmabedingten Tod [6]:
- Anamnese eines fast tödlich verlaufenden Asthmaanfalls (d. h. akutes Asthma mit Atemstillstand oder einem arteriellen Kohlendioxid-Partialdruck > 50 mmHg), der eine Intubation und mechanische Beatmung, Krankenhausaufenthalt oder Notfallversorgung im vergangenen Jahr notwendig machte
- aktuelle Einnahme oder kürzlich unterbrochene Einnahme oraler Corticosteroide (Marker für die Schwere der Erkrankung)
- keine aktuelle Einnahme bzw. Verzicht inhalativer Corticosteroide
- eine Anamnese psychiatrischer Erkrankungen oder psychosozialer Probleme
- schlechte Therapie-Compliance für die Asthmamedikation bzw. schlechtes Einhalten oder Fehlen eines Asthma-Aktionsplans
- Nahrungsmittelallergien
- Schimmelpilz-Allergien (> 50 % der Patienten, die wegen ihres Asthma-Anfalls intensivmedizinisch behandelt werden mussten, zeigten positive Hauttests auf Pilze)
- zu viele kurz wirksame Bronchodilatatoren
Literatur
- Chen MH, Li CT, Tsai CF, Lin WC, Chang WH, Chen TJ, Pan TL, Su TP, Bai YM: Risk of Dementia Among Patients With Asthma: A Nationwide Longitudinal Study. J Am Med Dir Assoc. 2014 Jul 15. pii: S1525-8610(14)00344-2. doi: 10.1016/j.jamda.2014.06.003.
- Teodorescu M, Barnet JH, Hagen EW, Palta M, Young TB, Peppard PE: Association between asthma and risk of developing obstructive sleep apnea. JAMA. 2015 Jan 13;313(2):156-64. doi: 10.1001/jama.2014.17822.
- Dunn RM et al.: Impact of Age and Gender on Response to Asthma Therapy. Am J Respir Crit Care Med 2015: online 11. Juni. doi: 10.1164/rccm.201503-0426OC
- Spahn JD et al.: Clinical assessment of asthma progression in children and adults. J Allergy Clin Immunol 2008; 121(3):548-557
- Tattersall MC et al.: Late‐Onset Asthma Predicts Cardiovascular Disease Events: The Wisconsin Sleep Cohort. J Am Heart Assoc. 2016 Aug 24;5(9). doi: 10.1161/JAHA.116.003448
- D'Amato G et al.: Asthma-related deaths. Multidisciplinary Respiratory Medicine 201611:37 doi: 10.1186/s40248-016-0073-0
- Li Z et al.: Cured meat intake is associated with worsening asthma symptoms. Thorax doi:10.1136/thoraxjnl-2016-208375
- To T et al.: Progression from Asthma to Chronic Obstructive Pulmonary Disease. Is Air Pollution a Risk Factor? Am J Respir Crit Care Med. 2016 Aug 15;194(4):429-38. doi: 10.1164/rccm.201510-1932OC.
- Helby J et al.: Asthma, other atopic conditions and risk of infections in 105 519 general population never and ever smokers.J Intern Med. 2017 Sep;282(3):254-267. doi: 10.1111/joim.12635. Epub 2017 Jul 26.
- Cepelis A et al.: Associations of Asthma and Asthma Control With Atrial Fibrillation Risk Results From the Nord-Trøndelag Health Study (HUNT) JAMA Cardiol. Published online July 11, 2018. doi:10.1001/jamacardio.2018.1901
- Kawsari A et al.: Effect of asthma exacerbation during pregnancy in women with asthma: A population-based cohort study. In: European Respiratory Journal, 2019; doi: 10.1183/13993003.01335-2019
- Tattersall MC et al.: Persistent Asthma Is Associated With Carotid Plaque in MESA Journal of the American Heart Association. 2022;0:e026644 https://doi.org/10.1161/JAHA.122.026644
- Baker MC et al.: Increased risk of osteoarthritis in patients with atopic disease Annals of the Rheumatic Diseases Published Online First: 27 March 2023. doi: 10.1136/ard-2022-223640
- Chen C et al.: Asthma and atopic dermatitis as risk factors for rheumatoid arthritis: a bidirectional mendelian randomization study BMC Med Genomics 2023;16, 41 https://doi.org/10.1186/s12920-023-01461-7
- Christopher-Hayes NJ et al.: Asthma and Memory Function in Children JAMA Netw Open. 2024;7(11):e2442803. doi:10.1001/jamanetworkopen.2024.42803