Lebervergrößerung (Hepatomegalie) – Differentialdiagnosen

Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)

• Speicherkrankheiten (Thesaurismosen) – wie beispielsweise Amyloidose, Glykogenose, Hämochromatose (Eisenspeicherkrankheit), Lipoidose, Morbus Gaucher, Morbus Krabbe, Mukopolysaccharidose etc.

Herzkreislaufsystem (I00-I99)

• Erkrankungen des lymphatischen Systems, nicht näher bezeichnet
• Rechtsherzinsuffizienz (Rechtsherzschwäche)

Infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)

• Infektionen, nicht näher bezeichnet
• Parasitosen, nicht näher bezeichnet – Infektionen mit Parasiten wie Würmern
• Virushepatitis (Leberentzündung)

Leber, Gallenblase und Gallenwege – Pankreas (Bauchspeicheldrüse) (K70-K77; K80-K87)

• Hepatitis (Leberentzündung)
• Steatosis hepatis (Fettleber)

Muskel-Skelett-System und Bindegewebe (M00-M99)

• Adulter Morbus Still (Synonyme: Morbus Still des Erwachsenen; engl. Adult-onset Still's Disease, AoSD): Symptomtrias gehören Fieber, Arthritis (Gelenkentzündung) und ein Exanthem (Hautauschlag); des Weiteren können sich zeigen Halsschmerzen, eine Leukozytose (zu viele weiße Blutkörperchen (Leukozyten) im Blut) sowie eine generalisierte Lymphadenopathie (Lymphknotenvergrößerung) mit einhergehender Hepato- und/oder Splenomegalie (Leber- und Milzvergrößerung); Laborparameter: erhöhtes C-reaktives Protein (CRP), Leukozytose (häufig mit Neutrophilie/erhöhte Zahl von neutrophilen Granulozyten im Blut und Linksverschiebung), Hyperferritinämie (bis zum 5‑Fachen des Normwerts) und eine Erhöhung der Leberenzyme.
• Chronische Polyarthritis
• Felty-Syndrom – Schwere Verlaufsform der rheumatoiden Arthritis, fast immer Rheumafaktor-positiv, vor allem bei Männern zwischen dem 20.und 40. Lebensjahr auftretend. Geht mit Hepatosplenomegalie (Leber- und Milzvergrößerung), Leukozytopenie (Verminderung der Zahl der weißen Blutkörperchen/Leukozyten) und Thrombozytopenie (Verminderung der Zahl der Blutplättchen/Thrombozyten) einher.
• Kollagenosen (Gruppe von Bindegewebserkrankungen, die durch Autoimmunprozesse bedingt sind) – systemischer Lupus erythematodes (SLE), Polymyositis (PM) bzw. Dermatomyositis (DM), Sjögren-Syndrom (Sj), Sklerodermie (SSc) und Sharp-Syndrom ("mixed connective tissue disease", MCTD)
• Still-Syndrom (Synonym: Morbus Still): Bei Kindern vorkommende systemische Form der juvenilen rheumatischen Arthritis mit  Hepatosplenomegalie (Leber- und Milzvergrößerung), Fieber (≥ 39 °C, über 14 Tage), generalisierte Lymphadenopathie (Lymphknotenvergrößerung), Karditis (Herzentzündung), flüchtiges Exanthem (Hautausschlag), Anämie (Blutarmut). Die Prognose dieser Erkrankung ist ungünstig.

Neubildungen – Tumorerkrankungen (C00-D48)

• Kolon (Dickdarm)-Tumoren, nicht näher bezeichnet
• Leukämie (Blutkrebs)
• Maligne Lymphome – bösartige Neubildungen, die das Lymphsystem betreffen
• Metastasen
• Pankreas (Bauchspeicheldrüsen)-Tumor, nicht näher bezeichnet
• Solide Tumoren, nicht näher bezeichnet

Urogenitalsystem (Nieren, Harnwege – Geschlechtsorgane) (N00-N99)

• Unklare Nierenvergrößerung, nicht näher bezeichnet