Angiotensin-I-Converting-Enzym

Das Angiotensin-I-Converting-Enzym (ACE; Angiotensin-konvertierendes Enzym; häufig auch nur kurz genannt: Angiotensin-Converting-Enzym) ist ein Enzym (Zink-Metalloprotease) im Gewebe, durch welches die Umwandlung des Angiotensin-I in Angiotensin-II fördert.

Angiotensin-II selbst fördert die Ausscheidung von Antidiuretischem Hormon (ADH) und Aldosteron und bewirkt somit eine Blutdrucksteigerung.

Man kann die beiden Formen des ACE unterscheiden:

• Somatische Form ‒ kommt in den Körperzellen vor; vor allem in der Lunge, aber auch im Gehirn, den Nieren und Nebennieren sowie dem Darm
• Germinale Form ‒ kommt in der reifen Spermien vor
  

Das Verfahren

Benötigtes Material

• Blutserum

Vorbereitung des Patienten

• Nicht erforderlich

Störfaktoren

• Nicht bekannt

Normwert

• 8-52 U/l

Indikationen

• V. a. Sarkoidose

Interpretation

Interpretation erhöhter Werte

• Aktive Sarkoidose (Morbus Besnier-Boeck) ‒ granulomatöse Entzündung; sie gilt als entzündliche Multisystemerkrankung, deren Ursache noch unklar ist, die vor allem die Lungen, die Haut und die Lymphknoten betrifft
• Berylliose ‒ Erkrankung, die durch den Kontakt zu Beryllium-Verbindungen verursacht wird
• Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit) mit Retinopathie (Erkrankung der Netzhaut des Auges)
• Hyperthyreose (Schilddrüsenüberfunktion)
• Leberzirrhose ‒ bindegewebiger Leberumbau, der zu Funktionseinschränkungen führt
• Lepra – chronische Infektionskrankheit, die durch das Bakterium Mycobacterium leprae ausgelöst wird
• Lymphangiomatose – Krankheitsbild mit entweder multiplen Lymphangiomen (mehrfach auftretende gutartige Geschwülste der Lymphgefäße mit expansivem und infiltrierendem Wachstum) oder eine Beteiligung mehrerer Organsysteme
• Morbus Gaucher ‒ genetische Erkrankung mit autosomal-rezessivem Erbgang; Lipidspeicherkrankheit durch den Defekt des Enzyms Beta-Glukozerebrosidase, die zu einer Speicherung von Cerebrosiden vor allem in der Milz und den markhaltigen Knochen führt; klinisches Bild: Splenomegalie (Milzvergrößerung), kombiniert mit einer Anämie (Blutarmut) und/oder Thrombozytopenie (krankhafte Verminderung der Thrombozyten/Blutplättchen)
• Plasmozytom – maligne (bösartige) Systemerkrankung; sie zählt zu den Non-Hodgkin-Lymphomen der B-Lymphozyten.
  
• Pneumokoniosen (Lungenstaubkrankheiten; Staublunge)
  
  • Asbestose
  • Silikose

Interpretation erniedrigter Werte

• Endotheliale Dysfunktion (Fehlfunktion der Gefäßinnenwände) des Gefäßbettes
  
• Hypothyreose (Schilddrüsenunterfunktion)
• Toxische Lungenschädigung