Immunglobulin E (IgE)

Bei den Immunglobulinen handelt es sich um eine Gruppe von Proteinen (Eiweiß), die in Plasmazellen gebildet werden und als Antikörper mit körperfremden Stoffen (Antigenen) spezifisch binden, um diese unschädlich zu machen.

Man kann folgende Klassen der Immunglobuline unterscheiden:

• Immunglobulin A (IgA) – wird auf allen Schleimhäuten der Atemwege, der Augen, des Magen-Darm-Trakts, des Urogenitaltrakts sowie über spezielle Drüsen rund um die Brustwarze von Müttern sezerniert und schützt dort vor Pathogenen; Vorkommen im Blutserum und den Körpersekreten
• Immunglobulin D (IgD) – kommt in der Membran von B-Lymphozyten vor
• Immunglobulin E (IgE) – vermittelt den Schutz vor Parasiten, wie z. B. Würmern. Bei Antigenkontakt führt es zur Ausschüttung von Histaminen, Granzymen etc.; Vorkommen in der Membran von Mastzellen und basophilen Granulozyten (allergische Sofortreaktion) 
• Immunglobulin G (IgG) – wird erst in einer verzögerten Abwehrphase (3 Wochen) gebildet und bleibt lange erhalten. Der Nachweis von Ig G zeigt eine durchgemachte Infektion oder eine Impfung an; Vorkommen im Blutserum und der Muttermilch; plazentagängig
• Immunglobulin M (IgM) – ist die erste Klasse von Antikörpern, die bei Erst-Kontakt mit Antigenen gebildet wird und zeigt die akute Infektionsphase einer Krankheit an; Vorkommen im Blutserum

Die Immunglobuline sind aus je zwei leichten und zwei schweren Polypeptidketten aufgebaut, die über Disulfidbrücken verbunden sind. 

Das IgE spielt bei allergischen Reaktionen eine entscheidende Rolle, da es Typ 1-Hypersensibilitätsreaktionen vermittelt.

Das Verfahren

Benötigtes Material

• Blutserum

Vorbereitung des Patienten

• Nicht nötig       

Störfaktoren

• Nicht bekannt

Normwerte

Indikationen

• Verdacht auf Atopien

Interpretation

Interpretation erhöhter Werte

• Angeborene Immundefekte (z.B. Wiskott-Aldrich-Syndrom, Hyper-IgE-Syndrom oder DiGeorge-Syndrom)
• Atopien wie allergisches Asthma bronchiale, atopisches Ekzem (Neurodermitis), allergische Rhinitis (Heuschnupfen)
• Autoimmunerkrankungen (z. B. Systemischer Lupus erythematodes (SLE), Rheumatoide Arthritis)
• Immundefekte
• Infektion mit dem Epstein-Barr-Virus (EBV)
• Parasitosen – Infektion mit Parasiten aller Art (z.B. Filariose, Trichinose, Toxocariasis, Capillaria philipensis, tropische Eosinophilie)
• Plasmozytom (multiples Myelom) vom Typ IgE
• Verbrennungen

Interpretation erniedrigter Werte

• Ataxia teleangiectacia (Louis-Bar-Syndrom) – genetisch bedingte Erkrankung des Kindesalters
• Immundefekte, nicht näher bezeichnet