Leberkrebs (Leberzellkarzinom) – Einleitung

Das hepatozelluläre Karzinom (HCC) (primäres Leberzellkarzinom) – umgangssprachlich Leberkrebs genannt – ist mehr als 98,5 % der häufigste maligne (bösartige) primäre Lebertumor und steht weltweit an zweiter Stelle der tumorbedingten Todesfälle [1].

Hepatozelluläre Karzinome (HCC) machen etwa 90 % der primären Lebermalignome aus.

Es ist weltweit das fünfthäufigste Karzinom.

Anatomie und Funktionen

Die Leber, als zentrales Stoffwechselorgan, liegt im rechten Oberbauch und erfüllt zahlreiche lebenswichtige Funktionen:

• Stoffwechsel: Umwandlung und Speicherung von Nährstoffen.
• Entgiftung: Abbau und Ausscheidung von toxischen Substanzen.
• Produktion: Synthese von Plasmaproteinen (z. B. Albumin) und Gerinnungsfaktoren.
• Verdauung: Produktion der Gallenflüssigkeit zur Fettverdauung.

Formen der Erkrankung

Histologische Klassifikation

• Klassisches hepatozelluläres Karzinom (HCC): Häufigste Form, etwa 90 % der Fälle.
• Fibrolamelläres Karzinom: Seltene Sonderform, tritt bei etwa 1 % der Betroffenen auf, Altersgipfel um das 23. Lebensjahr.
• Cholangiozelluläres Karzinom: Bösartige Neubildung, die von den Gallengängen ausgeht.

Lokalisation

• Rechter Leberlappen: Am häufigsten betroffen.
• Linker Leberlappen: Seltener betroffen.
• Beidseitig: In fortgeschrittenen Stadien möglich.

Molekulares Profil

• Genetische Veränderungen: Mutationen in Tumorsuppressorgenen (z. B. TP53) und Onkogenen (z. B. CTNNB1).
• Epigenetische Modifikationen: Hypermethylierung von Promotorregionen tumorassoziierter Gene.

Ursachen

• Chronische Virushepatitiden: Hepatitis B und C.
• Leberzirrhose: Häufigste Vorstufe, unabhängig von der Ursache (z. B. Alkohol, Fettleber).
• Aflatoxine: Schimmelpilzgifte, insbesondere in tropischen Regionen.
• Genetische Prädisposition: Erbkrankheiten wie Hämochromatose.

Differentialdiagnosen

• Metastasen in der Leber: Sekundäre Tumoren, die von anderen Organen streuen.
• Fokale noduläre Hyperplasie: Gutartige Lebertumoren.
• Hepatozelluläres Adenom: Gutartige Tumoren der Leberzellen.

Epidemiologie

Geschlechterverhältnis: Männer zu Frauen beträgt 4 : 1.

Häufigkeitsgipfel: Maximum des Auftretens zwischen dem 5. und 6. Lebensjahrzehnt. Das fibrolamelläre Karzinom tritt häufig um das 23. Lebensjahr auf.

Prävalenz (Krankheitshäufigkeit): Weltweit variabel, in Europa 6-10 Erkrankungen pro 100.000 Einwohner pro Jahr. In Ost- und Südostasien sowie Subsahara-Afrika aufgrund der hohen Prävalenz von chronischen Virushepatitiden deutlich höher.

Verlauf und Prognose

Verlauf

• Früherkennung: Entscheidend für den Therapieerfolg.
• Tumorwachstum: Meist aggressiv und schnell wachsend.
• Rezidivrate: Bis zu 70 % innerhalb von fünf Jahren nach Resektion (operative Entfernung). Unabhängige Risikofaktoren für ein Spätrezidiv (Auftreten einer Wiedererkrankung) zwei Jahre nach einer Resektion sind relevant.
• Fibrolamelläre Karzinom: Bei gesunder Leber gut resezierbar (operativ entfernbar), mit guter Prognose.

Prognose

• Große Tumoren: Schlechte Prognose, mediane Überlebensdauer nach Diagnosestellung ca. 6 Monate.
• Kleine Tumoren: Medianes Überleben nach 1 Jahr 81 %, nach 2 Jahren 56 %, nach 3 Jahren 28 %.
• 5-Jahres-Überlebensrate: Circa 15 %.

Beachte: Patienten mit einem Leberzellkarzinom sollten laut Leitlinie vor einer Behandlung und auch bei Änderung der Therapie­strategie in einer interdisziplinären Tumorkonferenz vorgestellt werden.

Literatur

1. Gomaa AI, Waked I: Recent advances in multidisciplinary management of hepatocellular carcinoma. World J Hepatol. 2015 Apr 8; 7(4): 673-687. doi: 10.4254/wjh.v7.i4.673.

Leitlinien

1. Patientenleitlinie: Leberkrebs; Ratgeber für Patientinnen und Patienten. September 2021. Leitlinienprogramm Onkologie
2. S3-Leitlinie: Diagnostik und Therapie des Hepatozellulären Karzinoms und biliärer Karzinome. (AWMF-Registernummer: 032-053OL), August 2023 Kurzfassung Langfassung