Polymyositis – Klassifikation
Die Polymyositis (entzündliche Erkrankung der Muskulatur) wird wie folgt eingeteilt [1]:
| Form | Häufigkeit |
| Primäre idiopathische (ohne erkennbare Ursache) Polymyositis | 34 % |
| Primäre idiopathische Dermatomyositis* | 29 % |
| Polymyositis/Dermatomyositis bei malignen Tumoren (Begleiterkrankung bei Krebserkrankungen) | 9% |
| Polymyositis/Dermatomyositis mit Vaskulitis (Gefäßentzündung) im Kindesalter | 7 % |
| Polymyositis/Dermatomyositis bei Kollagenosen (overlap-group/Überlappungssyndrome) | 21 % |
*Dermatomyositis = Polymyositis mit Beteiligung der Haut
Literatur
- Bohan A, Peter JB: Polymyositis and dermatomyositis, Part1. New Engl. J. Med. 292 (1975) 344-347
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