Hepatitis E - Folgeerkrankungen | DocMedicus Gesundheitslexikon

Im Folgenden die wichtigsten Erkrankungen bzw. Komplikationen, die durch Hepatitis E mit bedingt sein können:

Blutbildende Organe – Immunsystem (D50-D90)

Aplastische Anämie – Form der Anämie (Blutarmut), die durch eine Panzytopenie (Synonym: Trizytopenie; Verminderung aller drei Zellreihen im Blut; Stammzellerkrankung) und eine gleichzeitig vorliegende Hypoplasie (Funktionseinschränkung) des Knochenmarks gekennzeichnet ist
Hämolytische Anämie – Formen der Anämie (Blutarmut), die durch einen gesteigerten Abbau bzw. Zerfall (Hämolyse) der Erythrozyten (rote Blutkörperchen) gekennzeichnet sind und der durch eine Mehrproduktion im roten Knochenmark nicht mehr ausgeglichen werden kann
Kryoglobulinämie – chronisch rezidivierende Immunkomplexvaskulitiden (Immunerkrankung der Gefäße), die durch den Nachweis abnormaler, kältepräzipitierender Serumproteine (Kälte-Antikörper) gekennzeichnet sind
Thrombozytopenie – liegt vor, wenn die Anzahl der Thrombozyten (Blutplättchen) im Blut weniger als 150.000/μl (150 x 109/l) beträgt

Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)

Hashimoto-Thyreoiditis – Autoimmunerkrankung, die zu einer chronischen Entzündung der Schilddrüse führt.

Infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)

Chronische Hepatitis E ‒ bei Leber-, Nierentransplantierten und bei HIV-Infizierten beschrieben

Kreislaufsystem (I00-I99)

Leber, Gallenblase und Gallenwege – Pankreas (Bauchspeicheldrüse) (K70-K77; K80-K87)

Akute Pankreatitis (Bauchspeicheldrüsenentzündung) – HEV-Infektion mit dem Genotyp 1 in Südostasien
Akutes Leberversagen ‒ vor allem bei Schwangeren, Personen mit chronischen Lebererkrankungen und Immunsupprimierten
Akut-auf-chronisches Leberversagen (ACLF) – vor allem bei Patienten mit vorbestehender chronischer Lebererkrankung
Leberzirrhose ‒ bindegewebiger Umbau der Leber, der zur Funktionseinschränkung führt

Muskel-Skelett-System und Bindegewebe (M00-M99)

Nervensystem (G00-G99)

Fazialisparese – Parese (Lähmung) von Muskeln, die durch den Nervus facialis innerviert werden, folglich ist ein Teil der Gesichtsmuskulatur gelähmt
Guillain-Barré-Syndrom (GBS; Synonyme: Idiopathische Polyradikuloneuritis, Landry-Guillain-Barré-Strohl-Syndrom); zwei Verlaufsformen: akute inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie bzw. chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie (Erkrankung des peripheren Nervensystems); idiopathische Polyneuritis (Erkrankungen mehrerer Nerven) der spinalen Nervenwurzeln und peripheren Nerven mit aufsteigenden Lähmungen und Schmerzen; tritt meist nach Infektionen auf.
Meningoenzephalitis – kombinierte Entzündung des Gehirns (Enzephalitis) und der Hirnhäute (Meningitis)
Mononeuritis multiplex – sensorische Störungen und Schwächen in der Verteilung von ≥ 2 betroffen peripheren Nerven
Neuralgische Schulteramyotrophie (Synonyme: engl. Parsonage-Turner-Syndrom) – Entzündung des Plexus brachialis (Armnervengeflechte) durch Immunkomplexe
Periphere Neuropathie – Schädigung der peripheren Nerven und
Vestibuläre Neuritis – Entzündung der zum Gleichgewichtsorgan zählenden Nerven

Urogenitalsystem (N00-N99)

Membranöse Glomerulonephritis (MGN) – bei Erwachsenen die häufigste Ursache eines nephrotischen Syndroms; macht 20-30 % aller Glomerulonephritiden aus; kann primär oder sekundär (als Folge anderer Erkrankungen) auftreten
Membranoproliferative Glomerulonephritis (MPGN) – in 50 % mit einem nephrotischen Syndrom einhergehend
Mesangiale IgA-Glomerulonephritis (IgA-Nephropathie, Immunglobulin-A-Nephritis (IgAN)) – geht mit der Ablagerung von Immunglobulin A (Ig A) im Mesangium (Zwischengewebe) der Glomeruli (Nierenkörperchen) einher

Hepatitis E – Folgeerkrankungen