Weißfleckenkrankheit (Vitiligo) – Differentialdiagnosen

Blut, blutbildende Organe – Immunsystem (D50-D90)

• Sarkoidose der Haut – bei der Sarkoidose handelt es sich um eine granulomatöse Entzündung; die Erkrankung gilt als entzündliche Multisystemerkrankung

Haut und Unterhaut (L00-L99)

• Hypomelanosis guttata idiopathica (Synonym: idiopathische Hypomelanose) – Hypopigmentierung, die wahrscheinlich durch chronische UV-Einstrahlung entsteht
• Naevus depigmentosus – angeborene De- oder Hypopigmentierung (Leukoderm); Ätiologie (Ursache): verminderte Zahl funktionell gestörter Melanozyten 
• Postinfektiöse Hypopigmentierung – Hypopigmentierung, die nach infektiösen Hauterkrankungen wie der Pityriasis versicolor alba (Kleienpilzflechte mit Pigmentschwund in der Oberhaut; lat. alba = bleich, weiß) entstehen kann
• Postinflammatorische Hypopigmentierung – Hypopigmentierung, die nach Abheilung diverser Hauterkrankungen wie chronischen Ekzemen (entzündliche Veränderungen der Haut) entstehen kann

Neubildungen – Tumorerkrankungen (C00-D48)

• Mycosis fungoides (T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom, das vorwiegend die Haut betrifft)

Weiteres

• Erworbene progressive Hypomelanose

Medikamente

• Toxische Hypomelanosis – vor allem durch die folgenden Medikamente ausgelöste Hypopigmentierung:
  • Azelainsäurehaltige Externa
  • Benzylperoxidhaltige Externa
  • Hydrochinon-Derivate (Bleichmittel)
  • Kojisäurehaltige Externa
  • Topische (lokale) Steroide
  • Vitamin-A-Derivate