Knoten (Nodulus) – Differentialdiagnosen

Blut, blutbildende Organe – Immunsystem (D50-D90)

• Sarkoidose (Synonyme: Morbus Boeck; Morbus Schaumann-Besnier) – systemische Erkrankung des Bindegewebes mit Granulombildung

Haut und Unterhaut (L00-L99)

• Acne nodulocystica ‒ Form der Akne, die durch das Auftreten von Knoten und Zysten gekennzeichnet ist
• Epidermiszyste ‒ prall-elastischer Knoten im Bereich der Epidermis
• Erythema nodosum (Knotenrose)
• Histiozytom (Synonyme: Nodulus cutaneus, Dermatofibroma lenticulare) – benigner (gutartiger) reaktiver Fibroblast (Hauptzellen des Bindegewebes), der dem harten Fibrom ähneln. Es wird auch Dermatofibrom genannt.
  
• Vasculitis nodularis ‒ Gefäßwandentzündung von Gefäßen in der tiefen Kutis/Fettgewebe

Infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)

• Aktinomykose ‒ Infektion mit Aktinomyzeten (Strahlenpilz)
  
• Lepra
• Lupus vulgaris ‒ chronische Hauttuberkulose
• Schwimmbadgranulom
• Syphilis (Lues)
• Verruca (Warze) – Verruca vulgaris

Muskel-Skelett-System und Bindegewebe (M00-M99)

• Gichttophi (Natriumurattophi) ‒ knotige Verdickungen des Knorpelgewebes innerhalb oder in der Nähe betroffener Gelenke
• Heberden-Knoten ‒ Wucherungen als Knochen/Knorpel, die an den Streckseiten der Fingerendglieder lokalisiert sind
• Polyarteriitis nodosa ‒ die klassische Form der Polyarteriitis nodosa (PAN) ist eine entweder schleichend oder post- bzw. parainfektiös auftretende schwere Allgemeinerkrankung (Gewichtsabnahme, Fieber, Nachtschweiß/nächtliches Schwitzen, „chlorotischer Marasmus“), die mit einer systemischen Vaskulitis einhergeht.
• Rheumaknoten (Noduli rheumatici), subkutane (unter der Haut liegende), derbe, verschiebliche Knoten); entwickeln sich bei 20 bis 30 Prozent der Patienten mit rheumatoider Arthritis
  

Neubildungen – Tumorerkrankungen (C00-D48)

• Basalzellkarzinom (BZK; Basaliom
• Dermatofibrom (Histiozytom) ‒ benigne (gutartige) Neubildung, die aus Bindegewebe der Dermis (Leberhaut) besteht
• Fibrome
  
• Glomustumor – seltene gutartige Tumoren, die sich von den glatten Muskelzellen der Glomuskörper ableiten; erscheint auf der Haut als bläulicher bis rötlicher, schmerzhafter, solitärer Hauttumor; häufige Lokalisation: subungual/unter der Zunge (50 %), Arme (14 %), Beine (13 %), Stamm (5 %), andere (14 %)
• Granuloma pyogenicum ‒ Hämangiom (Blutschwamm), welches von Gefäßen des Kapillarkörpers ausgeht
• Histiozytose/Langerhans-Zell-Histiozytose (Abkürzung: LCH; früher: Histiozytose X; engl. histiocytosis X, langerhans-cell histiocytosis) – systemische Erkrankung mit Proliferation von Langerh
• Keratoakanthom ‒ benigne (gutartige) Epithelwucherung mit zentralem Hornpfropf
• Lipom (Fettgeschwulst)
• Lymphom (Lymphknotenkrebs)
• Malignes Melanom (schwarzer Hautkrebs)
• Merkelzellkarzinom – seltenes kutanes  ("zur Haut gehörend") neuroendokrines Malignom (bösartige Geschwulst) mit einer jährlichen Inzidenz (Häufigkeit von Neuerkrankungen) von 0,2 (Frauen) bis 0,4 (Männer) je 100.000; bedingt durch das Merkelzell-Polyoma-Virus (MCPyV oder inkorrekt MCV); schnell wachsender, solitärer, kutaner oder subkutaner ("unter der Haut") Tumor; klinisches Bild: roter bis bläulich-violetter Nodus (Knoten), der asymptomatisch ist; Therapie: Operation per mikroskopisch kontrollierter Mohs-Chirurgie (schnittrandkontrolliertes Verfahren, das in der Dermatochirurgie zur Entfernung von malignen (bösartigen)Hauttumoren eingesetzt wird), in Kombination mit adjuvanter Radiatio (ergänzender Strahlentherapie); dieses führt zu den geringsten Rezidivraten (Wiederauftreten der Erkrankung). 
• Plattenepithelkarzinom ‒ bösartige Neubildung  von Haut/Schleimhaut

Ohren – Warzenfortsatz (H60-H95)

• Chondrodermatitis nodularis chronica helicis ‒ vor allem bei älteren Männern auftretende bis zu erbsgroße Knoten mit wallartigem Rand an der Ohrmuschel, die einen Hornkegel umschließen können
  

Weitere Ursachen

• Amyloid- und Kalkablagerungen
• Xanthom ‒ Hautveränderung, die durch eine vermehrte Speicherung von Plasmalipoproteinen in der Haut im Rahmen von Hyperlipoproteinämien entsteht