Chronische Wunde – Differentialdiagnosen
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)
- Faktor V-Mutation – genetisch bedingte Blutgerinnungsstörung, die zu einer erhöhten Thromboseneigung führt
- Klinefelter-Syndrom – Gonosomen (Geschlechtschromosomen)-Anomalie des männlichen Geschlechts, die zu einem primären Hypogonadismus (Keimdrüsenunterfunktion) führt
- Spina bifida – embryonale Verschlussstörung im Bereich der Wirbelsäule (Fehlbildung des Neuralrohres; Neuralrohrdefekt) nach kranial oder kaudal ("nach oben oder unten gelegen") unterschiedlicher Ausprägung
Blut, blutbildende Organe – Immunsystem (D50-D90)
- Morbus Werlhof (idiopathische thrombozytopenische Purpura, ITP) – Autoantikörper-vermittelte Störung der Thrombozyten (Blutplättchen) mit spontanen kleinfleckigen Blutungen
- Polycythaemia vera – krankhafte Vermehrung von Blutzellen (insbesondere betroffen sind: insbesondere Erythrozyten/rote Blutkörperchen, in geringerem Maße auch Thrombozyten (Blutplättchen) und Leukozyten/weiße Blutkörperchen); stechender Juckreiz nach Kontakt mit Wasser (aquagener Pruritus)
- Sichelzellenanämie (med.: Drepanozytose; auch Sichelzellanämie, engl.: sickle cell anemia) – genetische Erkrankung mit autosomal-rezessivem Erbgang, die die Erythrozyten (rote Blutkörperchen) betrifft; sie gehört zur Gruppe der Hämoglobinopathien (Störungen des Hämoglobins; Bildung eines irregulären Hämoglobins, dem sogenannten Sichelzellhämoglobin, HbS)
- Sideroachrestische Anämie – spezielle Form der aplastischen Anämie (Blutarmut)
- Sphärozytose (Kugelzellanämie)
- Thalassämie – autosomal-rezessiv vererbbare Synthesestörung der Alpha- bzw. Beta-Ketten des Proteinanteils (Globin) im Hämoglobin (Hämoglobinopathie/Erkrankungen infolge einer gestörten Bildung von Hämoglobin)
- α-Thalassämie (HbH-Krankheit, Hydrops fetalis/generalisierte Flüssigkeitsansammlung); Vorkommen: meist bei Südostasiaten
- β-Thalassämien: weltweit häufigste monogenetische Erkrankung; Vorkommen: Menschen aus Mittelmeerländern, mittlerem Osten, Afghanistan, Indien und Südostasien
- Thrombozythämie – starke Vermehrung der Blutplättchen
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)
- Amyloidose Amyloidose – extrazelluläre ("außerhalb der Zelle") Ablagerungen von Amyloiden (abbauresistente Proteine), die u. a. zu einer Kardiomyopathie (Herzmuskelerkrankung), Neuropathie (Erkrankung des peripheren Nervensystems) und Hepatomegalie (Lebervergrößerung) führen können
- Calciphylaxie (Synonym: urämisch-kalzifizierende Arteriolopathie, UCA; metastatische Calcifizierung) – schwere und schmerzhafte Verlaufsform des Knochenabbaus durch Nierenerkrankungen (renale Osteodystrophie)
- Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit) mit Wundheilungsstörungen: z. B. Diabetischer Fuß bzw. Diabetisches Fußsyndrom
- Dysproteinämie – Störung des Eiweißhaushalts im Blut, bei der es zu einem quantitativen Missverhältnis zwischen den Plasmaproteinen kommt
- Mangelernährung (Mangel an: Protein (Albumin), Vitamin C, Folat, Eisen, Selen, Zink)
Haut und Unterhaut (L00-L99)
- Dekubitalulzera (Druckgeschwüre) bei Immobilisation/Dekubitus
- Necrobiosis lipoidica – Entzündung der mittleren Dermis mit Anreicherung von Lipiden, die zur Nekrose (Gewebsuntergang) führt (1 % der Diabetiker; ca. 60 % der Patienten mit einer solchen Hauterkrankung weisen einen Diabetes mellitus auf)
- Pyoderma gangraenosum (PG; Synonym: Dermatitis ulcerosa) – sterile, destruierende, neutrophilenreiche und schmerzhafte Entzündung der Haut, bei der es großflächig, in der Regel an einer Stelle, zu einer Ulzeration (Geschwürbildung) und zu einem Gangrän (Gewebsuntergang aufgrund einer Ischämie oder sonstiger Schädigung) kommt.
Beachte: Bei einer Pyoderma gangraenosum wird in bis zu 50 Prozent der Fälle eine Assoziation mit einer Systemerkrankung beobachtet (chronisch-entzündliche Darmerkrankungen (CED), Paraproteinämien, myeloproliferative und rheumatologische Erkrankungen). - Ulcus cruris venosum – Unterschenkelgeschwür, welches durch eine Veneninsuffizienz bedingt ist (2/3 der Fälle)
Herzkreislaufsystem (I00-I99)
- Angiodysplasie (Gefäßfehlbildungen)
- Lymphabflussstörungen
- Periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK) – fortschreitende Stenosierung (Verengung) bzw. Okklusion (Verschluss) der die Arme/ (häufiger) Beine versorgenden Arterien, meist aufgrund einer Atherosklerose (Arteriosklerose, Arterienverkalkung)
- Thrombangiitis obliterans (Synonyme: Endarteriitis obliterans, Morbus Winiwarter-Buerger, Von-Winiwarter-Buerger-Krankheit, Thrombangitis obliterans) – Vaskulitis (Gefäßerkrankung), die mit rezidivierenden (wiederkehrenden) arteriellen und venösen Thrombosen (Blutgerinnsel (Thrombus) in einem Blutgefäß) einhergeht; Symptome: belastungsabhängige Schmerzen, Akrozyanose (Blaufärbung der Körperanhänge) und trophische Störungen (Nekrose/ Gewebeschäden, die durch das Absterben von Zellen entstehen und Gangrän der Finger und Zehen im fortgeschrittenen Stadium); mehr oder weniger symmetrisches Auftreten; junge Patienten (< 45 Jahre)
- Ulcus cruris arteriosum – Unterschenkelgeschwür, welches durch die arterielle Verschlusskrankheit bedingt ist
- Ulcus cruris hypertonicum – Unterschenkelgeschwür, welches durch Minderversorgung des Gewebes mit Blut aufgrund einer Angiolitis (Gefäßentzündung) entsteht
- Ulcus cruris mixtum – Unterschenkelgeschwür, welches durch eine Kombination von arterieller und venöser Zirkulationsstörung entsteht
- Ulcus cruris varicosum – Unterschenkelgeschwür, welches durch Krampfadern entsteht
- Vaskulitiden (Gefäßentzündung) wie im Rahmen einer Periarteriitis nodosa oder Pyoderma gangraenosum (schmerzhafte Erkrankung der Haut, bei der es großflächig, in der Regel an einer Stelle, zu einer Ulzeration oder Ulkus (Geschwürbildung oder Geschwür) und zu einem Gangrän (Gewebsuntergang aufgrund einer Minderdurchblutung oder sonstiger Schädigung) kommt)
- Vaskulopathie wie bei Cholesterinembolien, Calciphylaxie, Nekrobiosis lipoidica
Infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)
- Hautinfektionen, nicht näher bezeichnet (z. B. Mykobakteriose, Sporotrichiose)
Muskel-Skelett-System (M00-M99)
- Gicht (Arthritis urica oder tophische Gicht)
Neubildungen – Tumorerkrankungen (C00-D48)
- Ulzerierte Neubildungen der Haut, nicht näher bezeichnet (z. B. Basalzellkarzinom (BZK; Basaliom), Plattenepithelkarzinom)
Psyche – Nervensystem (F00-F99; G00-G99)
- Alkoholabusus (Alkoholabhängigkeit)
- Multiple Sklerose (MS)
- Neuropathien – Sammelbegriff für Erkrankungen des peripheren Nervensystems
Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)
- Gangrän – lokaler Gewebsuntergang; man die die trockene und feuchte Gangrän unterscheiden
Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)
- Manipulationen
- Verletzungen
Medikamente
- Antikoagulantien
- Calciumhaltige Phosphatbinder (bei terminaler dialysepflichtiger Niereninsuffizienz/Nierenversagen)
- Cetylpyridiumchlorid
- Cumarine (indirekte Antikoagulantien/Gerinnungshemmer)
- Hormone
- Glucocorticoide (Alclometason, Budenonsid, Dexamethason, Fluticason, Halometason, Hydrocortison, Mometason, Prednicarbat, Prednisolon, Triamcinolon)
- Immunsuppressiva
- Zytostatika (u.a. Hydroxyurea)
Operationen
- Wundheilungsstörungen nach Operationen – Patienten mit einer Depression oder Angststörungen erleiden häufiger Wundkomplikationen nach Operationen [1]
Umweltbelastung – Intoxikationen (Vergiftungen)
- Chemische oder physikalische Schäden, nicht näher bezeichnet
Literatur
- Britton P et al.: Association between psychological health and wound complications after surgery. First published: British Journal of Surgery 14 February 2017 doi: 10.1002/bjs.10474