Polyzystisches-Ovar-Syndrom (PCO-Syndrom) – Differentialdiagnosen

Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)

• Hymenalatresie − fehlende Öffnung des Jungfernhäutchens
• Laurence-Moon-Biedl-Bardet-Syndrom (LMBBS) – seltene genetische Erkrankung mit autosomal-rezessivem Erbgang; nach klinischer Symptomatik wird unterschieden in:
  
  • Laurence-Moon-Syndrom (ohne Polydaktylie, d. h. ohne Auftreten überzähliger Finger oder Zehen, und Adipositas, dafür aber mit Paraplegie (Querschnittlähmung) und Muskelhypotonie/verminderte Muskelspannung) und
  • Bardet-Biedl-Syndrom (BBS) (mit Polydaktylie, Adipositas und Besonderheiten der Nieren)
• Mayer-von-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom (MRKH-Syndrom oder Küster-Hauser-Syndrom) − genetische Erkrankung mit autosomal-dominantem Erbgang; angeborene Fehlbildung des weiblichen Genitals durch Hemmungsfehlbildung der Müller-Gänge im zweiten Embryonalmonat. Die Ovarialfunktion (Östrogen- und Gestagensynthese) ist nicht gestört, was die normale Entwicklung der sekundären Geschlechtsmerkmale erlaubt.
• Scheidenaplasie − embryonal nicht angelegte Vagina

Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)

• Adipositas (Übergewicht)
• Adrenogenitales Syndrom (AGS) – autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselkrankheit, die durch Störungen der Hormonsynthese in der Nebennierenrinde gekennzeichnet sind. Diese Störungen führen zu einem Mangel an Aldosteron und Cortisol kommt.
• Hyperandrogenämie − Erhöhung der männlichen Geschlechtshormone im Blut
• Hyperprolaktinämie − Erhöhung des Prolaktinspiegels im Blut, dieses kann unter anderem zu Follikelreifungsstörungen (Eizellreifungsstörungen) führen
• Hypothyreose (Schilddrüsenunterfunktion)
• Kallmann-Syndrom (Synonym: olfaktogenitales Syndrom) – genetische Erkrankung, die sowohl sporadisch auftreten, als auch autosomal-dominant, autosomal-rezessiv und X-chromosomal-rezessiv vererbt werden kann; Symptomkomplex aus Hypo- bzw. Anosmie (verminderter bis fehlender Geruchssinn) in Verbindung mit Hoden- bzw. Ovarialhypoplasie (mangelhafte Entwicklung des Hodens bzw. der Eierstöcke); Prävalenz (Krankheitshäufigkeit) bei Männern 1 : 10.000 und bei Frauen 1 : 50.000
• Morbus Cushing – Erkrankung, bei der von der Hirnanhangsdrüse zu viel ACTH produziert wird, wodurch es zu einer vermehrten Stimulation der Nebennierenrinde und als Folge davon zu einer übermäßigen Cortisolproduktion kommt
• Prämature Ovarialinsuffizienz (POI) – früher Eintritt der Menopause vor dem 40. Lebensjahr
• Sheehan-Syndrom − erworbene Hypophysenvorderlappeninsuffizienz (HVL-Insuffizienz; nicht ausreichende Hormonproduktion des Vorderlappens der Hypophyse (Hirnanhangsdrüse)) wg. postpartaler Hypophysennekrose (Absterben von Gewebe der Hirnanhangsdrüse nach der Geburt)
• Vorzeitige Ovarialerschöpfung − Erschöpfung der Eierstöcke mit fortschreitender Follikelatresie (Nicht-Anlage von Follikeln)

Neubildungen – Tumorerkrankungen (C00-D48)

• Androgenproduzierende Tumoren
• Brenner-Tumor – meist gutartiger Tumor des Ovars (Eierstock), der Östrogene (weibliche Geschlechthormone) freisetzt
• Granulosathekazelltumoren – maligner (bösartiger) Tumor des Ovars, der Östrogene (weibliches Geschlechthormon) bildet
• Hypophysentumoren − Tumoren der Hypophyse (Hirnanhangsdrüse)
• Hypothalamustumoren − Tumoren des Zwischenhirns
• Krukenberg-Tumor (Fibrosarkoma ovarii mucocellulare carcinomatodes) – ovarielle Metastasen eines Magen-Darm-Karzinoms (Histologie: schleimgefüllte Siegelringzellen → Abtropfmetastasen eines primären Magenkarzinoms/Magenkrebs)
• Muköse Zystadenome – gutartiger Tumor, der von Drüsengewebe ausgeht und Schleim produziert
• Zystische Teratome – aus den Keimdrüsen hervorgehender Tumor, der auch Wundergeschwulst genannt wir; er kann verschiedene Gewebe des Körpers wie Zähne oder Haare beinhalten

Psyche – Nervensystem (F00-F99; G00-G99)

• Anorexia nervosa (Magersucht)
• Entzündungen im Bereich des Hypothalamus
• Psychogene Reaktion wie beispielsweise nach schweren persönlichen oder sonstigen Katastrophen

Urogenitalsystem (Nieren, Harnwege – Geschlechtsorgane) (N00-N99)

• Asherman-Syndrom − Verlust des Endometriums (Gebärmutterschleimhaut) durch schwere Entzündungen oder Traumata
• Post-Pill-Amenorrhoe − Ausbleiben der Menstruation nach Beendigung der Einnahme von Kontrazeptiva (Empfängnisverhütungsmittel)
• Ovarialzysten (Eierstockzysten)
• Ovarielle Hypoplasie − Minderentwicklung der Eierstöcke aufgrund verschiedener Erkrankungen wie dem Turner-Syndrom (Gonadendysgenesie)

Weiteres

• Leistungssport

Medikamente

• Anabolika
• Androgene – männliche Geschlechtshormone
• Ciclosporin (Cyclosporin A) – Immunsuppressivum; Medikament, welches vor allem nach Organtransplantationen verordnet wird, um eine Organabstoßung durch das körpereigene Immunsystem zu verhindern
• Diazoxid – Medikament, welches als Antihypertonikum (Bluthochdruckmedikament) eingesetzt wird
• Minoxidil – Medikament, welches vasodilatorisch (gefäßerweiternd) wirkt; wird in der Therapie der Hypertonie (Bluthochdruck) und der Alopecia (Glatzenbildung) eingesetzt
• Phenytoin (Antiepileptikum) – Medikament, welches bei Epilepsie eingesetzt wird

Weitere mögliche Differentialdiagnosen

• Gravidität (Schwangerschaft)
• Laktationsperiode (Stillzeit)
• Postmenopause – Zeit nach den Wechseljahren
• Präpubertät – Zeit vor der ersten Regelblutung