Gebärmutterkrebs (Endometriumkarzinom) – Klassifikation
Histopathologische Klassifikation der Endometriumhyperplasie nach WHO 2014 [1]
Neue Bezeichnung | Synonyme | Genetische Veränderung | Synchrones invasives EC (%) | Progression zum invasiven Karzinom |
Hyperplasie ohne Atypien |
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Niedriger Level an somatischen Mutationen in verstreuten, HE-morphologisch nicht veränderten Drüsen | < 1 | RR 1,01-1,03 |
Atypische Hyperplasie/endometrioide intraepitheliale Neoplasie |
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Mikrosatelliteninstabilität, PAX2-Inaktivierung, Mutationen von PTEN, KRAS und CTNNB1 | 25-59 % | RR 14-45 |
Histopathologische Klassifikation des Endometriumkarzinoms (EC) nach WHO 2014 [1]
Tumortypisierung | Weitere Unterteilung |
Endometrioides Adenokarzinom | – |
Endometrioide Adenokarzinomvarianten |
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Muzinöses Adenokarzinom | – |
Seröses Adenokarzinom | – |
Klarzelliges Adenokarzinom | – |
Gemischtes Karzinom | – |
Undifferenziertes Karzinom |
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Neuroendokrine Tumoren |
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Andere | – |
TNM-/FIGO-Klassifikation zur Stadieneinteilung (2010) [2]
TNM-Stadium | FIGO | Stand vom 1. 1. 2010 |
TX | * | Primärtumor kann nicht beurteilt werden |
T0 | * | Kein Anhalt für Primärtumor |
Tis | * | Carcinoma in situ |
T1 | I | Tumor begrenzt auf das Corpus uteri |
T1a | IA** | Keine oder weniger als die Hälfte Myometriuminfiltration |
T1b | IB** | Tumor infiltriert die Hälfte oder mehr des Myometriums |
T2 | II | Invasion des Cervixstromas, keine Ausbreitung jenseits des Uterus** |
T3 (und/oder N1) | III | lokale und/oder regionäre Ausbreitung |
T3a | IIIA | Serosa und/oder Adnexbefall |
T3b | IIIB | Vaginalbefall und/oder Parametriumbeteiligung |
N1 | IIIC | Metastasen im Becken, Lymphknotenbefall pelvin und/oder paraaortal |
IIIC1 |
Positive pelvine Lymphknoten | |
IIIC2 |
Positive paraortalen Lymphknoten, mit oder ohne positive pelvine Lymphknoten | |
T4 | IVA | Infiltration der Blasen- und/oder Rektumschleimhaut |
M1 | IVB | Fernmetastasen, einschließlich intraabdomineller Metastasen (ausgenommen Metastasen in Vagina, Beckenserosa oder Adnexen, einschließlich Metastasen in inguinalen und anderen intraabdominalen Lymphknoten als paraaortalen und/oder Beckenlymphknoten) |
Legende
- * FIGO enthält nicht TX, T0, Carcinoma in situ
- ** der Befall der endozervikalen Drüsen wird als Stadium T1/I klassifiziert (nicht mehr als Stadium T2/II)
- 1 eine positive peritoneale Zytologie soll gesondert diagnostiziert und ohne Änderung des Stadiums dokumentiert werden
- 2das Vorhandensein eines bullösen Ödems genügt nicht, um einen Tumor als T4 zu klassifizieren. Die Infiltration der Schleimhaut von Blase und/oder Rektum bedarf der Sicherung durch Biopsie
Des Weiteren sollte laut Weltgesundheitsorganisation (WHO ein zweistufiges Grading bevorzugt werden:
- "low grade" (G1 oder G2)
- high grade" (G3)
High-Grade-Karzinome sind seröse, klarzellige, de- bzw. undifferenzierte EC sowie Karzinosarkome.
Morphomolekulare Klassifikation des Endometriumkarzinoms in vier Gruppen [S3-Leitlinie]
Molekulare Gruppe | 5-Jahresüberlebensraten |
Polymerase Epsilon (POLE) ultramutierte | ≅ 100 % |
Mikrosatelliteninstabile bzw. Mismatch-Repair defiziente (MSI/dMMR) | 50-70 % |
Copy Number Low/No Specific Molecular Profile (NSMP) | |
Copy Number High/p53 abberante Tumoren | 50 % |
Literatur
- Zaino R et al.: Tumours of the uterine corpus: epithelial tumours and precursors. In: Kurman RJ (Hrsg) et al.: WHO classification of tumours of female reproductive organs, 4. Aufl. WHO Press 2014, Lyon, S 125-135
- TNM-Klassifikation maligner Tumoren. Endometriumkarzinom. 7th ed. TNM-Klassifikation maligner Tumoren, ed. Wittekind C. and H.J. Meyer. 2010, Weinheim: Wiley-VCH.
Leitlinien
- S3-Leitlinie: Endometriumkarzinom. (AWMF-Registernummer: 032 - 034OL), Juni 2024 Kurzfassung Langfassung