Hämolytische Anämie – Differentialdiagnosen

Blut, blutbildende Organe – Immunsystem (D50-D90)

• Aplastische Anämie – Form der Anämie (Blutarmut), die durch eine Panzytopenie (Verminderung aller Zellreihen im Blut; Stammzellerkrankung) und eine gleichzeitig vorliegende Hypoplasie (Funktionseinschränkung) des Knochenmarks gekennzeichnet ist.
• Blutungsanämie, akute (Blutungsquelle: vor allem genital oder gastrointestinal/Magen-Darm-Trakt)
• Eisenmangelanämie (Blutarmut aufgrund von Eisenmangel)
• Entzündungsanämie
• Elliptozytose – Gruppe von seltenen Defekten des Membranskeletts der Erythrozyten (rote Blutkörperchen) mit autosomal-dominantem oder autosomal-rezessivem Erbgang; Blutausstrich zeigt zahlreiche elliptische Erythrozyten (Elliptozyten) 
• G6PD-Mangel (Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel) – genetische Erkrankung mit X-chromosomal rezessivem Erbgang; Mangel des Enzyms Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase führt zu rezidivierenden Hämolysen und chronischer Anämie; ca. 13 % aller männlichen Individuen aus Zentralafrika: milde, klinisch irrelevante Form; Menschen aus den Mittelmeerländern und China: schwere Form 
• Hämoglobinopathien (Störungen der Hämoglobinsynthese) der β-Globinketten (manifestiert sich meist im 2. Lebensjahr)
• Kälteagglutininkrankheit (engl. Cold Agglutinin Disease, CAD) – Typ der Autoimmun-hämolytischen Anämie (AIHA); gekennzeichnet durch Anwesenheit von Kälte-Autoantikörpern (unterhalb von 30 °C aktive Autoantikörper); klinisches Bild: chronische Erschöpfung, Akrozyanose (bläuliche Verfärbung der Akren/Gesamtheit der äußersten, endenden Körperteile), Raynaud-Syndrom (Durchblutungsstörungen an den Händen oder Füßen, die durch Vasospasmen (Gefäßspasmen) bedingt sind) und Hämoglobinurie (Ausscheidung von Hämoglobin (dem roten Blutfarbstoff) über die Nieren); Kälteagglutinin-Krankheit macht 16-32 % der Fälle von AIHA aus. 
• Megaloblastäre Anämie (perniziöse Anämie) – Anämie (Blutarmut), die durch einen Mangel an Vitamin B12 oder seltener durch einen Folsäuremangel bedingt ist.
• Myelofibrose (Knochenmarkfibrose)
• Renale Anämie (nierenbedingte Blutarmut)
• Runners Anämie – Anämie (Blutarmut durch Zunahme des Blutplasmavolumens und durch vermehrte Hämolyse (Auflösung von roten Blutkörperchen) bei Läufern
• Sichelzellenanämie (med.: Drepanozytose; auch Sichelzellanämie, engl.: sickle cell anemia) – genetische Erkrankung mit autosomal-rezessivem Erbgang, die die Erythrozyten (rote Blutkörperchen) betrifft; sie gehört zur Gruppe der Hämoglobinopathien (Störungen des Hämoglobins; Bildung eines irregulären Hämoglobins, dem sogenannten Sichelzellhämoglobin, HbS)
• Sphärozytose (Kugelzellenanämie)
• Thalassämie – autosomal-rezessiv vererbbare Synthesestörung der Alpha- bzw. Beta-Ketten des Proteinanteils (Globin) im Hämoglobin (Hämoglobinopathie/Erkrankungen infolge einer gestörten Bildung von Hämoglobin)
  • α-Thalassämie (HbH-Krankheit, Hydrops fetalis/generalisierte Flüssigkeitsansammlung); Vorkommen: meist bei Südostasiaten
  • β-Thalassämien: weltweit häufigste monogenetische Erkrankung; Vorkommen: Menschen aus Mittelmeerländern, mittlerem Osten, Afghanistan, Indien und Südostasien
• Tumoranämie

Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)

• Eisenverwertungsstörungen
• Hyperthyreose (Schilddrüsenüberfunktion)
• Hypothyreose (Schilddrüsenunterfunktion)
• Morbus Addison – primäre Nebennierenrindeninsuffizienz (Nebennierenrinden Unterfunktion), die vor allem einen Ausfall der Cortisolproduktion bedingt, aber auch zu einem Mangel an Mineralocorticoiden (Aldosteron) führt
• Panhypopituitarismus – Erkrankung, die zu einer Einschränkung bzw. einem kompletten Ausfall aller Hypophysenhormone (Hormone der Hirnanhangsdrüse) führt

Infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)

• Chronische Entzündungen, nicht näher bezeichnet → Anämie bei Entzündung (früher Anämie bei chronischer Erkrankung, ACD); ACD gilt nach der Eisenmangelanämie als zweithäufigste Anämie weltweit 
• Chronische Infektionen, nicht näher bezeichnet
• Helminthiasis (Wurmerkrankungen)
• Malaria
• Parvovirus-B19-induzierte aplastische Krise bei hämolytischen Anämien
• Virusinfektionsassoziierte hämolytische Krisen bei hämolytischen Anämien

Leber, Gallenblase und Gallenwege – Pankreas (Bauchspeicheldrüse) (K70-K77; K80-K87)

• Lebererkrankungen wie Hepatitis (Leberentzündung; z. B. hepatitisassoziierte aplastische Anämie)
• Portale Hypertension (Pfortaderhochdruck)
• Zieve-Syndrom – Trias aus: Hyperlipoproteinämie (Synonym: Hyperlipidämie/Fettstoffwechselstörung), hämolytischer Anämie und alkoholtoxischer Leberschaden mit Ikterus (Gelbsucht

Mund, Ösophagus (Speiseröhre), Magen und Darm (K00-K67; K90-K93)

• Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen (CED) (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn (Enteritis regionalis))
• Gastritis (Magenschleimhautentzündung)
• Gastroösophageale Refluxkrankheit – Erkrankung, die mit einem häufigen Reflux (Rückfluss) von saurem Magensaft und anderen Mageninhalten in den Ösophagus (Speiseröhre) einhergeht
• Hiatushernie (Zwerchfellbruch)
• Zöliakie (gluteninduzierte Enteropathie) – Erkrankung der Dünndarmmukosa (Dünndarmschleimhaut), die auf einer Überempfindlichkeit gegen das Getreideeiweiß Gluten beruht

Muskel-Skelett-System und Bindegewebe (M00-M99)

• Chronisch-entzündliche Erkrankungen (z. B. rheumatoide Arthritis)

Neubildungen – Tumorerkrankungen (C00-D48)

• Kolonkarzinom (Dickdarmkrebs)
• Leukämie (Blutkrebs)
• Magenkarzinom (Magenkrebs)
• Morbus Hodgkin – maligne Neoplasie (bösartige Neubildung) des lymphatischen Systems mit möglichen Befall weiterer Organe. Sie wird zu den malignen Lymphomen gezählt
• Myelodysplastisches Syndrom (MDS) – erworbene klonale Erkrankungen des Knochenmarks, die mit einer Störung der Hämatopoese (Blutbildung) einhergeht; definiert durch [1]:
  • dysplastische Zellen im Knochenmark oder Ringsideroblasten oder eine Vermehrung von Myeloblasten bis 19 %
  • Zytopenien (Verminderung der Anzahl der Zellen im Blut) im peripheren Blutbild
  • Ausschluss von reaktiven Ursachen dieser Zytopenien
  Ein Viertel der MDS-Patienten entwickelt eine akute myeloische Leukämie (AML).
• Plasmozytom (multiples Myelom) – maligne (bösartige) Systemerkrankung, die zu den Non-Hodgkin-Lymphomen der B-Lymphozyten zählt
• Leiomyome (Uterus myomatosus) – häufigste gutartige Neubildung der Frau, die von der Muskulatur (Myom) des Uterus (Gebärmutter) ausgeht. Die Myome sind histologisch (feingeweblich) meist Leiomyome

Urogenitalsystem (Nieren, Harnwege – Geschlechtsorgane) (N00-N99)

• Hypermenorrhoe – verstärkte Regelblutung (Blutung ist zu stark (> 80 ml); in der Regel verbraucht die Betroffene mehr als fünf Vorlagen/ Tampons pro Tag)
• Niereninsuffizienz – Prozess, der zu einer langsam fortschreitenden Verringerung der Nierenfunktion führt

Verletzungen, Vergiftungen und andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

• Bleiintoxikation (Bleivergiftung)

Weitere Differentialdiagnosen

• Hämolytische Krisen bei G6PD-Mangel
• Schwangerschaftshydrämie – Verdünnungsanämie durch Wasserretention in der Schwangerschaft

Medikamente

• Siehe unter "Ursachen" unter Medikamente

Umweltbelastungen – Intoxikationen (Vergiftungen)

• Arsen
• Benzol
• Bismut
• Blei
• Gold
• Quecksilber

Literatur

1. Thol F, Heuser M, Ganser A: Myelodysplastic syndromes. Internist (Berl) 2015; 56: 364-73