Sehschwäche, zunehmende – Differentialdiagnosen

Augen und Augenanhangsgebilde (H00-H59)

• Altersbedingte (oder senile) Makuladegeneration (AMD) ‒ degenerative Erkrankung der Makula lutea (gelber Fleck der Retina)/Verlust der zentralen Sehschärfe
• Amblyopie (starke Sehschwäche/Schwachsichtigkeit eines oder seltener beider Augen), toxisch bedingt
• Chorioretinitis ‒ Entzündung der Choroidea (Aderhaut) mit einer Beteiligung der Retina (Netzhaut)
  
• Diabetische Retinopathie ‒ Netzhauterkrankung, die durch den Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit) verursacht wird
• Glaukom (grüner Star), chronisches
  
• Hereditäre Optikusneuropathie (Leber-Krankheit) ‒ erblich bedingte Erkrankung, die die Ganglienzellen der Sehnerven betrifft
• Hypertensive Retinopathie ‒ Netzhauterkrankung, die durch den arteriellen Hypertonus (Bluthochdruck) bedingt ist
• Inferiore Retinaablösung (Netzhautablösung)
• Katarakt (grauer Star)
• Neuritis nervi optici (Optikusneuritis) (Retrobulbärneuritis) ‒ Entzündung des Sehnervens im Bereich hinter dem Augapfel
• Presbyopie (Alterssichtigkeit)
  
• Retinitis pigmentosa ‒ angeborene und fortschreitende Veränderungen der Retina (Netzhaut), die mit Nachtblindheit, Gesichtsfeldstörungen und deutlicher Reduktion der Sehschärfe assoziiert sind
• Strabismus (Schielen) [bei Kindern]
  

Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)

• Diabetische Retinopathie ‒ Netzhauterkrankung, die durch den Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit) bedingt ist

Herzkreislaufsystem (I00-I99)

• Hypertensive Retinopathie ‒ Netzhauterkrankung, die durch die arterielle Hypertonie (Bluthochdruck) bedingt ist

Infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)

• Onchozerkose (Synonyme: Onchozerkiasis; Flussblindheit) – chronische Krankheit, die durch Filarien (Fadenwürmer) der Art Onchocerca volvulus verursacht wird; führt bei etwa 10 % der Erkrankten zur Erblindung; Auftreten in den tropischen Gebieten Afrikas und Amerikas
• Syphilis (Lues; Geschlechtskrankheit)

Muskel-Skelett-System und Bindegewebe (M00-M99)

• Paget-Krankheit des Schädels (Ostitis deformans) ‒ Knochenerkrankung, die zu sehr starkem Knochenumbau führt

Neubildungen – Tumorerkrankungen (C00-D48)

• Aderhautmelanom ‒ bösartige Neubildung, die von der Aderhaut ausgeht
• Tumor, intrakraniell (Neubildung im Kopf), nicht näher bezeichnet
• Tumor, intraorbital (Neubildung in der Augenhöhle), nicht näher bezeichnet

Psyche – Nervensystem (F00-F99; G00-G99)

• Multiple Sklerose (MS)
• Neuronale Ceroid-Lipofuszinosen (NCL oder CLN), auch als VSS oder veraltet Amaurotische Idiotie) – Gruppe seltener, vererbter und bislang noch unheilbarer Stoffwechselkrankheiten, die zu den lysosomalen Speicherkrankheiten gehören; meist autosomal-rezessiver Erbgang, die adulte Form CLN4 wird autosomal-dominant weitergegeben; charakteristisch sind fortschreitende Optikusatrophie (Erblindung), Intellekt- und Sprachverfall, Spastik; präfinal Demenz, spastische Tetraplegie (Querschnittlähmung, bei der alle vier Gliedmaßen, also sowohl Beine als auch Arme betroffen sind), Kachexie (krankhafte, sehr starke Abmagerung)

Umweltbelastungen – Intoxikationen (Vergiftungen)

• Amblyopie (Schwachsichtigkeit), toxisch bedingt durch:
  • Arsen
  • Chinin
  • Kohlenstoffdisulfid
  • Methanol
  • Tabak (Rauchen)
    

Weiteres

• Vitamin A-Mangel