Wechseljahre des Mannes (Andropause) – Differentialdiagnosen
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)
- Klinefelter-Syndrom – genetische Erkrankung mit meist sporadischem Erbgang: numerische Chromosomenaberration (Aneuploidie) der Geschlechtschromosomen (Gonosomen-Anomalie), die nur bei Jungen bzw. Männern auftritt; in der Mehrzahl der Fälle durch ein überzähliges X-Chromosom (47, XXY) gekennzeichnet; klinisches Bild: Großwuchs und Hodenhypoplasie (kleiner Hoden), bedingt durch einen hypogonadotropen Hypogonadismus (Keimdrüsenunterfunktion); meist spontaner Pubertätsbeginn, jedoch schlechter Pubertätsfortschritt
- Kryptorchismus – fehlender Hoden, inkompletter Hodendeszensus (Leistenhoden, Gleithoden, Pendelhoden, Hodenektopie)
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)
- Hämochromatose (Eisenspeicherkrankheit) – genetische Erkrankung mit autosomal-rezessivem Erbgang mit vermehrter Ablagerung von Eisen als Folge einer erhöhten Eisenkonzentration im Blut mit Gewebeschädigung
- Hypergonadotroper Hypogonadismus (Keimdrüsenunterfunktion, die mit erhöhten Gonadotropinen einhergehen) aufgrund eines testikulären Schadens (Hodenschaden)
- Hypogonadotroper Hypogonadismus (Keimdrüsenunterfunktion, die mit erniedrigten Gonadotropinen einhergehen; z. B. Kallmann-Syndrom; idiopathisch)
- Hyperprolaktinämie – unphysiologische Erhöhung des Prolaktinspiegel
- Kallmann-Syndrom (Synonym: olfaktogenitales Syndrom): genetische Erkrankung, die sowohl sporadisch auftreten, als auch autosomal-dominant, autosomal-rezessiv und X-chromosomal-rezessiv vererbt werden kann; Symptomkomplex aus Hypo- bzw. Anosmie (verminderter bis fehlender Geruchssinn) in Verbindung mit Hoden- bzw. Ovarialhypoplasie (mangelhafte Entwicklung des Hodens bzw. der Eierstöcke); Prävalenz (Krankheitshäufigkeit) bei Männern 1 : 10.000 und bei Frauen 1 : 50.000
Infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)
- HIV-Infektion im Kindesalter
Psyche – Nervensystem (F00-F99; G00-G99)
- Drogenmissbrauch
- Hirnläsionen im Bereich der Sella turcica – knöcherne Region, in der die Hypophyse (Hirnanhangsdrüse) liegt
Urogenitalsystem (Nieren, Harnwege – Geschlechtsorgane) (N00-N99)
- Infektiöse Orchitis im Kindesalter (Hodenentzündung)
Verletzungen, Vergiftungen und andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)
- Bestrahlung im Kindesalter zur Therapie von Krebserkrankungen
- Chemotherapie im Kindesalter zur Therapie von Krebserkrankungen
- Zustand nach Orchiektomie (Hodenentfernung)
Weiteres
- Exzessiver Ausdauersport