Beim Maldeszensus testis (Synonyme: Hodenhochstand, Hodenretention, Retentio testis inguinalis, abdominalis, Kryptorchismus; ICD-10: Q53.- – Nondescensus testis; ICD-10: Q53.- – Nondescensus testis) handelt es sich um einen gestörten Hodenabstieg.

Der Hoden steigt in der Regel in der Entwicklung vom Abdomen (Bauchraum) in das Skrotum (Hodensack) ab. Bleibt diese Wanderung aus, so kann der Hoden im Abdomen [Bauchhoden (Retentio testis abdominalis; "cryptorchidism"*)] oder in der Leiste [Leistenhoden (Retentio testis inguinalis; "cryptorchidism")] bleiben.
Daneben kann der Hoden einen "falschen" Weg zum Hoden nehmen und dabei unterhalb der Leiste oder gar in den Oberschenkel wandern (Hodenektopie; präfasziale Hodenektopie (ca. 70 %); Ektopia penilis; Ektopia femoralis, Ektopia perinealis).

*Vom Kryptorchismus spricht man, wenn der Hoden nicht tastbar ist und eine intraabominelle Lage hat (Retensio testis abdominalis) oder der Hoden nicht vorhanden ist (Anorchie).

Weiterhin kann man unterscheiden:

• Pendelhoden (Retractile testis) ‒ dabei handelt es sich um normal entwickelte Hoden, die sich jedoch zeitweise in die Leiste hochziehen können
• Gleithoden (Retentio testis präscrotalis) ‒ hierbei liegt der Hoden in der Leiste, lässt sich aber leicht in das Hodenfach ziehen, gleitet jedoch sofort zurück in die Leistenposition

Der Maldeszensus testis ist die häufigste Anomalie im Urogenitaltrakt. Die Inzidenz (Häufigkeit von Neuerkrankungen) beträgt bis zu drei Prozent der reifen männlichen Neugeborenen. Bei den Frühgeborenen liegt sie bei bis zu 30 %.

In den ersten sechs Monaten ist in wenigen Fällen noch ein spontaner Hodenabstieg möglich, tritt jedoch nur bei bis zu sieben Prozent auf.