Bei Morbus Parkinson (Synonyme: Idiopathisches Parkinson-Syndrom (IPS); Lewy-Body-Parkinson-Krankheit; Lewy-Körperchen; Paralysis agitans; Parkinson-Krankheit; Parkinsonism; Parkinsonismus; Parkinsons disease; Parkinsonsyndrom; Parkinson’sche Krankheit; Schüttelparalyse; ICD-10: G20.- – Primäres Parkinson-Syndrom) handelt sich um ein extrapyramidales Syndrom infolge einer Degeneration von dopaminergen Neuronen in der Substantia nigra.
Diese Erkrankung stellt die häufigste neurologische Alterserkrankung dar. Etwa 1 % der über 60-Jährigen sind davon betroffen. In Deutschland gibt es circa 250.000 Fälle von Morbus Parkinson.

Man unterteilt die Erkrankung wie folgt:

1. Neurodegeneratives Parkinson-Syndrom 

• Idiopathisch bzw. primär – häufigste Form; ca. 80 % der Fälle
• Seltene Formen – z. B. Parkinson-Syndrom bei Alzheimer-Krankheit

• Medikamentös bedingt – z. B. durch Neuroleptika, Antiemetika, Calciumantagonisten vom Flunarizin-Typ
  
• Toxisch bedingt – z.B. durch Mangan, Kohlenmonoxid, Methylalkohol, Cobalt, Cyanid, MPTP (1-Methyl-1-4-Phenyl-1,2,3,6-Tetrahydropyridin), Disulfiram
  
• Metabolisch bedingt – z. B. durch Hypoparathyroidismus, hepatolentikuläre Degeneration
  
• Infektiös bedingt – z. B. postenzephalitisch, bei Creuzfeld-Jakob-Krankheit
  
• Infolge Stammganglieninfarkt oder -blutung
  
• Infolge zerebraler Raumforderung – z. B. Hirntumor
  
• Traumatisch bedingt – Boxerenzephalopathie
  

3. Morbus Parkinson plus-Syndrome – Erkrankungen die mit Parkinson gemeinsam auftreten können

• Kortical-basal ganglionäre Degeneration
  
• Dernentielle Syndrome
  
• Morbus Alzheimer-Krankheit
  
• Pick'sche Krankheit
  
• Multiple System Atrophie
  
• Striatonigrale Degeneration
  
• Shy-Drager Syndrome
  
• Sporadische olivopontocerebelläre Atrophie
  

• Ceroid-Lipofuscinose
  
• Gerstmann-Strausler-Scheinker Krankheit
  
• Hallervorden-Spatz Krankheit
  
• Huntington'sche Erkrankung
  
• Familiäre olivopontocerebellare Atrophie
  
• Wilson'sche Krankheit